В 2017 году FDA утвердило новый препарат для лечения бокового амиотрофического склероза (пресс-релиз на английском языке)
5 мая 2017 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) утвердило эдаравон как официально рекомендованный препарат для лечения пациентов с боковым амиотрофическим склерозом (БАС). The U.S. Food and Drug Administration today approved Radicava (edaravone) to treat patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS), commonly referred to as Lou Gehrig’s disease. […]
Опубликовано: офіційний сайт FDA, травень 2017.